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Viernes, 15 de marzo de 2013   |  Número 18 Ao I
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investigación + desarrollo
pertenecen a la facultad de MEDICINA DE ALBACETE
Investigadores manchegos, premio Alcon por su trabajo sobre el glaucoma
Del grupo de Genética Molecular Humana de la Facultad de Medicina de Albacete

Redacción. Albacete
El grupo de Genética Molecular Humana de la Facultad de Medicina de Albacete y del Instituto de Investigación en Discapacidades Neurológicas (Idine), coordinado por el profesor de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM), Julio Escribano, ha sido galardonado con el IV Premio Alcon a la Excelencia Investigadora en Glaucoma.

 Julio Escribano y Pilar López, director y autora del trabajo, respectivamente.

Este galardón es concedido por la Sociedad Española de Glaucoma a la trayectoria y producción científica de un grupo de investigación consolidado durante los últimos tres años, bajo el  patrocinio de los laboratorios Alcon, ha informado en nota de prensa la universidad. El premio, considerado como el más prestigioso en esta área de investigación a nivel nacional, reconoce la labor que viene desarrollando el grupo desde hace algunos años sobre el estudio genético de distintos tipos de glaucoma, “algunos de ellos debidos a la alteración de un solo gen y otros más complejos en los que intervienen múltiples genes”, tal y como ha señalado el profesor Julio Escribano,  quien ha explicado que, como resultado de los estudios llevados a cabo, han determinado el papel en la enfermedad de tres genes distintos, y están estudiando cómo la alteración de éstos puede producir la enfermedad.

Otros galardones recientes

Este reconocimiento se suma al obtenido recientemente, el tercer galardón MSD-SEG 2012, a las Mejores Publicaciones en Glaucoma, con el que el grupo ha sido reconocido por un trabajo sobre el glaucoma congénito, realizado en colaboración con el catedrático de Oftalmología Julián Garcia Feijoo, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, en el que se estudiaron genéticamente a cerca de 500 personas, pertenecientes a unas 200 familias españolas.

Este estudio, el más importante de los realizados hasta el momento con población europea, tal y como señalan los investigadores, les ha permitido diagnosticar y conocer mejor las bases genéticas de la enfermedad y asesorar genéticamente a familias de toda España. El trabajo se publicó en la revista Ophthalmology, que ocupa la primera posición en el ranking de las revistas de oftalmología en publicación de artículos originales de investigación.

 

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